LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latanoprost/timolol teva 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

teva sante - latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 50 microgrammes - pour 1 ml de collyre en solution > latanoprost 50 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,80 mg - bêta-bloquant ophtalmique – timolol - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant ophtalmique – timolol, en association - code atc : s01ed51.latanoprost/timolol teva contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol.le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. le latanoprost agit en augmentant la quantité de liquide évacué de l’œil. le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l’œil.latanoprost/timolol teva est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire. ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil qui risque éventuellement d’endommager la vue. votre médecin prescrira latanoprost/timolol teva quand d’autres médicaments n’auront pas agi de manière adéquate.

LATANOPROST/TIMOLOL Zydus 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latanoprost/timolol zydus 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

zydus france - latanoprost - collyre - 50 microgrammes - composition pour 1 ml > latanoprost : 50 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - bêta-bloquant ophtalmique - timolol, en association

LATANOPROST/TIMOLOL SANDOZ 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latanoprost/timolol sandoz 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

sandoz - latanoprost 50 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 50 microgrammes - pour 1 ml > latanoprost 50 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - beta-bloquant ophtalmique - timolol - latanoprost/timolol sandoz contient deux principes actifs : le latanoprost et le timolol. le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. le latanoprost agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang. le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l'œil.latanoprost/timolol sandoz est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil qui risque éventuellement d'endommager la vue. votre médecin prescrira latanoprost/timolol sandoz quand d'autres médicaments n'auront pas agi de manière adéquate.

LATANOPROST/TIMOLOL FDC Pharma 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latanoprost/timolol fdc pharma 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

fdc pharma - latanoprost - collyre - 50 microgrammes - composition pour 1 ml de collyre > latanoprost : 50 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - bêtabloquant ophtalmique – timolol, en association. atc

LATIMPOS 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

latimpos 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

ursapharm arzneimittel gmbh - latanoprost - collyre - 50 microgrammes - composition pour 1 ml de solution > latanoprost : 50 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg

MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

monoprost 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose

laboratoires thea - latanoprost 50 microgrammes - collyre - 50 microgrammes - pour 1 ml de collyre en solution > latanoprost 50 microgrammes - antiglaucomateux et myotiques ; analogues de prostaglandines - code atc : s01ee01. - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques ; analogues de prostaglandines - code atc : s01ee01.monoprost appartient à une famille de médicaments appelés prostaglandines. il diminue la pression dans votre œil en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.monoprost est indiqué chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire. ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi d'endommager votre vue.

TAPTIQOM 15 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

taptiqom 15 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

laboratoires santen oy - tafluprost - collyre - 15 microgrammes - composition pour 1 ml > tafluprost : 15 microgrammes > timolol : 5 mg . sous forme de : maléate de timolol - antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré. l'efficacité sur la fémorale-les fractures du col n'a pas été établie.

Eylea Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophtalmologiques - eylea est indiqué chez les adultes pour le traitement de:la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla);la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo);la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme);perte de la vision due à une myopie de choroïdienne néovascularisation choroïdienne (myope cnv).

Ikervis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporine - maladies cornéennes - ophtalmologiques - traitement de la kératite sévère chez les patients adultes atteints de sécheresse oculaire, qui ne s'est pas améliorée malgré un traitement par des substituts lacrymaux.